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弱堿性陰離子交換樹脂企業(yè)技術(shù)文獻(xiàn)

陽(yáng)樹脂的預(yù)處理

陽(yáng)樹脂預(yù)處理步驟如下：

  首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時(shí)，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時(shí)（或作小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時(shí)，放盡酸液，用清水漂流至中性待用。

 陰樹脂的預(yù)處理

  其預(yù)處理方法中的步與陽(yáng)樹脂預(yù)處理方法中的步相同；而后用

5%HCL浸泡4-8小時(shí)，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2%-4%NaOH溶

液浸泡4-8小時(shí)后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。

弱堿性陰離子交換樹脂企業(yè)技術(shù)文獻(xiàn) 　　因?yàn)椴煌潭鹊臒岫绕茐牡袅宋诫x子交換樹脂吸附能力，吸附能力至關(guān)重要如果水溫的熱度太高反而會(huì)影響自身效果，那么對(duì)于其不同程度的測(cè)定又將如何來進(jìn)行? 　　1.通常在這種情況下交換樹脂可耐溫：80～100℃，　　2.弱堿性陰離子交換樹脂能耐溫：100℃;　　3.強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂能耐溫：60℃;　　4.除硅時(shí)適宜的溫度：40℃以下。　　知道了溫度情況我們就來了解一下，如何測(cè)定其交換樹脂的吸附量的測(cè)定! 　　1. 離子交換樹脂吸附容量的測(cè)定法所采用的離子交換樹脂吸附容量的測(cè)定法，曾是只是供水軟化后來具有了一定的吸附能力，通過其試驗(yàn)方法中借用來的具有實(shí)際應(yīng)用的特點(diǎn)。　　2.此時(shí)要注意到，不是只有離子交換劑的強(qiáng)酸性或堿性離子化基團(tuán)才能參與同氯化鈉或氯化鈣溶液的反應(yīng)。　　3. 如果要說給定的交換樹脂劑中，只能弱解離的離子的化基團(tuán)在中性介質(zhì)中是不能參與交換反應(yīng)的。　　4.當(dāng)然弱酸鹽再進(jìn)行了一些弱酸性基團(tuán)的測(cè)定，就能夠同樣具有一定的條件不能表示離子化基團(tuán)的總數(shù)，因?yàn)槠潆x子交換樹脂吸附條件不同就可以看到了。
吸附離子交換樹脂對(duì)溶液中的不同離子對(duì)不同的離子有不同的親和力，對(duì)它們的吸附有相對(duì)選擇性。但不同的吸附離子交換樹脂樹脂可能略有差異。主要規(guī)律如下： 高價(jià)離子被優(yōu)先吸附，而低價(jià)離子的吸附型一般較弱。在同價(jià)的同狀態(tài)的同類離子中，直徑一般較大的化學(xué)離子的被吸附較強(qiáng)。吸附離子交換樹脂中，交聯(lián)度高的吸附離子交換樹脂對(duì)離子的選擇性較強(qiáng)，大孔型結(jié)構(gòu)樹脂的選擇性普遍小于凝膠型樹脂。強(qiáng)堿性陰離子樹脂對(duì)無機(jī)酸根的吸附的一般順序?yàn)椋篠O42－> NO3－ > Cl－ > HCO3－ > OH－一些陽(yáng)離子被吸附的順序如下：Fe3+ > Al3+ > Pb2+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > Na+ > H+弱堿性陰離子樹脂對(duì)陰離子的吸附的一般順序如下：OH－> 檸檬酸根3－ > SO42－ > 酒石酸根2－ >；草酸根2－ > PO43－ >NO2－ > Cl－ >；醋酸根－ > HCO3－ 糖液脫色常使用強(qiáng)堿性陰離子樹脂，它對(duì)擬黑色素（還原糖與氨基酸反應(yīng)產(chǎn)物）和還原糖的堿性分解產(chǎn)物的吸附較強(qiáng)。吸附離子交換樹脂這被認(rèn)為是由于前兩者通常帶負(fù)電，而帶著焦糖的電荷很弱。